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1-Nitropyren
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1-Nitropyren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nitrierten polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Contents
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Gewinnung und Darstellung
1-Nitropyren es entsteht aus direkten Quellen wie Diesel- und Benzinabgasen, sowie Gasphasenreaktionen von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) mit Stickoxiden.cite-ref-sigma-2-1[2] Sie kann auch durch Nitrierung (zum Beispiel mit Salpetersäure oder Kaliumnitrit) von Pyren gewonnen werden.cite-ref-iarc-3-2[3]
Eigenschaften
1-Nitropyren ist ein goldfarbener Feststoff, der in der Umwelt persistent ist.cite-ref-sigma-2-2[2] 1-Nitropyren ist unter normalen Laborbedingungen stabil. Es wird jedoch unter ultraviolettem/sichtbarem Licht zu 2-Propanol photochemisch zersetzt.cite-ref-6[6] Die Verbindung reagiert mit ethanolischem Kaliumhydroxid unter Bildung von 1,1′-Azoxypyren, auch mit Zinkpulver in Ethanol in Gegenwart katalytischer Mengen von Ammoniumchlorid oder Ammoniak unter Bildung von 1,1′-Azoxypyren oder, in Abwesenheit von Luft, 1-Aminopyren und 1-Hydroxylaminopyren.cite-ref-iarc-3-3[3]
Verwendung
1-Nitropyren wird als Photosensitizercite-ref-gangolli-5-1[5] und für Tierstudien verwendet.cite-ref-iarc-3-4[3]
Einzelnachweise
cite-note-gestis-11. Eintrag zu 1-Nitropyren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
cite-note-sigma-22. Datenblatt 1-Nitro-pyren, BCR®, certified reference material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. September 2021 (PDF).
cite-note-iarc-33. IARC: IARC Monographs – 105: 1-Nitropyrene, 2018.
cite-note-tci-42. Eintrag zu 1-Nitropyrene bei TCI Europe, abgerufen am 19. September 2021.
cite-note-gangolli-55. S. D. Gangolli: The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE): K-N. Royal Society of Chemistry, 2007, ISBN 978-1-84755-934-0 (books.google.com).
cite-note-66. ↑ NTP: Technical Report on Toxicity Study of 1-Nitropyrene, abgerufen am 19. September 2021.